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吉瑞替尼为代表的FLT3抑制剂,已经改变了FLT3突变AML的治疗格局。印度吉瑞替尼仿制药的存在。印度版吉瑞替尼提供了一个稳定、便捷的供应渠道,确保了患者治 疗的连续性和及时性,为全球范围内更多患者打开了生命之门。
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印度吉瑞替尼效果怎么样,案例分享
一名35岁女性患者,产后半年常感到头晕、牙龈出血,原以为是带娃劳累,直到一次血常规显示白细胞异常增高,骨髓穿刺确诊了AML。更糟的是,基因检测提示FLT3-ITD突变,这类患者化疗缓解率低,复发风险极高。
治疗方案:在化疗耐药后,患者开始服用印度版吉瑞替尼。
治疗效果:第4周,骨髓中的原始细胞比例从35%降至5%;第12周,达到完全血液学缓解,FLT3突变转阴;至今,持续服药18个月,病情稳定,能正常陪伴孩子成长。
案例分析:此案例表明,吉瑞替尼为FLT3突变AML患者提供了新的治疗选择,能够显著提高缓解率,延长生存期。同时,也提醒我们,对于FLT3突变AML患者,应尽早进行基因检测,以便及时采用靶向治 疗。
吉瑞替尼临床效果概览
吉瑞替尼(Gilteritinib)作为一种口服靶向药物,在治 疗携带FLT3基因突变的成年复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者中展现出了卓越的疗效。它通过精准抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,有效阻断白血病细胞的增殖与分裂路径,从而延长患者的生存期并改善其生活质量。临床试验数据显示,吉瑞替尼的综合完全缓解(CRc)率高达79.7%,其中完全缓解(CR)率为54.4%,充分证明了其在白血病治疗领域的强大实力。
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